本文主題:雙乳間距增寬專題 -- 雙乳間距增寬的原因 雙乳間距增寬的治療方案

雙乳間距增寬

 

  雙乳間距比通常情況要寬,伴性腺發育不全。性腺發育不良:也叫特納氏綜合症,xo型,缺少一條X染色體。屬於性染色體遺傳病。由於性染色體異常,卵巢不能生長和發育,因此卵巢呈條索狀纖維組織,無原始卵泡,也沒有卵子。故缺乏女性激素.導致第二性徵不發育和原發性閉經,是人類惟一能生存的單體綜合徵。

  常染色體發育異常。染色體(Chromosome )是細胞內具有遺傳性質的物體,易被鹼性染料染成深色,所以叫染色體(染色質);其本質是脫氧核甘酸,是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體,是遺傳物質基因的載體。

  應該與普通的乳房外擴相鑑別。

  胸型外擴是指乳房向兩邊長,行不成乳溝...

  進行細胞遺傳學檢查即可診斷。染色體攜帶著遺傳物質。瞭解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。染色體數目和結構的異常伴同許多疾病,包括與婦產科有關的遺傳性疾病。所以在顯微鏡下作染色體的分析是檢查和診斷婦產科遺傳病症的有用工具。
  1、進行細胞遺傳學分析的指標:
  ① 肯定和排除某些已知的染色體綜合徵的診斷;
  ② 性分化和發育異常;
  ③ 不孕症;
  ④ 反覆流產或死產;
  ⑤ 由孕婦血清篩查或胎兒超聲檢查顯示有發生非整倍體危險性的妊娠;
  ⑥ 婦科腫瘤的遺傳學研究。
  2、作細胞遺傳學檢查的標本來源:
  染色體系由分裂中的細胞製備的。這些細胞可直接取自新鮮組織,例如絨毛組織;也可取自細胞培養,例如羊水細胞的培養。最廣泛用作核型分析的標本是外周血,從血中製備T淋巴細胞的染色體做分析。
  3、染色體顯帶:
  經空氣乾燥的染色體滴片須作適合染色之後,才能置於顯微鏡下作核型分析。
  ① 染色體染色
用吉姆薩等與DNA具親和性質的染料,可使染色體著深色。這種染色法可用來檢查染色體的脆性部分,染色體斷裂綜合徵及由射線引起的染色體損傷。② G顯帶
這是分析人體染色體疾病的常規方法。③ R顯帶 G顯帶的一個缺點是端粒區為淺染色,用R顯帶可以得到正好與G顯帶反轉的染色帶型。④ Q顯帶和DNPI顯帶
Q顯帶用喹吖因氮芥染色,染色體在紫外燈下顯示光暗不一的熒光帶型,其帶型與G顯帶同。Q顯帶可用來鑑別端著絲粒染色體的隨體區。⑤ C顯帶和反染顯帶
這兩種顯帶方法不太常用。⑥ 核仁組織區(NOR)銀染色等。
  4、流式核型分析:
  對於細胞懸液標本可採用流式細胞儀,做流式核型分析。流式核型分析能測量個別染色體的DNA含量。將染色體懸液作熒光染色,然後用一種光子擴增器測定每一條染色體由鐳射所激發出來的熒光強度。這種檢查可用來作性別鑑定、非整倍體的檢出和染色體大小異常的測定。
  5、原位雜交技術:
  作原位雜交的探針可用核素或熒光素標記。近年來熒光原位雜交技術的使用已漸普通。如用多色的熒游標記,可一次使用多個探針,檢查多個特定的DNA順序。如將多色之熒光原位雜交結合起來,在數碼熒光顯微鏡和成像處理系統的輔助下,可達到增強染色體分析的解析度和正確性。

 
  手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症,由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高,紅細胞呈球形,這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術,脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態,但卻可以延長紅細胞的壽命,獲得治療效果。對於多指、兔脣及外生殖器畸形等,可通過手術矯治。又如,狐臭也是一種遺傳病,但只要將患者腋下分泌過旺的腺體剜掉,即可消除病患。

  進行細胞遺傳學檢查即可診斷。染色體攜帶著遺傳物質。瞭解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。染色體數目和結構的異常伴同許多疾病,包括與婦產科有關的遺傳性疾病。所以在顯微鏡下作染色體的分析是檢查和診斷婦產科遺傳病症的有用工具。
  1、進行細胞遺傳學分析的指標:
  ① 肯定和排除某些已知的染色體綜合徵的診斷;
  ② 性分化和發育異常;
  ③ 不孕症;
  ④ 反覆流產或死產;
  ⑤ 由孕婦血清篩查或胎兒超聲檢查顯示有發生非整倍體危險性的妊娠;
  ⑥ 婦科腫瘤的遺傳學研究。
  2、作細胞遺傳學檢查的標本來源:
  染色體系由分裂中的細胞製備的。這些細胞可直接取自新鮮組織,例如絨毛組織;也可取自細胞培養,例如羊水細胞的培養。最廣泛用作核型分析的標本是外周血,從血中製備T淋巴細胞的染色體做分析。
  3、染色體顯帶:
  經空氣乾燥的染色體滴片須作適合染色之後,才能置於顯微鏡下作核型分析。
  ① 染色體染色
用吉姆薩等與DNA具親和性質的染料,可使染色體著深色。這種染色法可用來檢查染色體的脆性部分,染色體斷裂綜合徵及由射線引起的染色體損傷。② G顯帶
這是分析人體染色體疾病的常規方法。③ R顯帶 G顯帶的一個缺點是端粒區為淺染色,用R顯帶可以得到正好與G顯帶反轉的染色帶型。④ Q顯帶和DNPI顯帶
Q顯帶用喹吖因氮芥染色,染色體在紫外燈下顯示光暗不一的熒光帶型,其帶型與G顯帶同。Q顯帶可用來鑑別端著絲粒染色體的隨體區。⑤ C顯帶和反染顯帶
這兩種顯帶方法不太常用。⑥ 核仁組織區(NOR)銀染色等。
  4、流式核型分析:
  對於細胞懸液標本可採用流式細胞儀,做流式核型分析。流式核型分析能測量個別染色體的DNA含量。將染色體懸液作熒光染色,然後用一種光子擴增器測定每一條染色體由鐳射所激發出來的熒光強度。這種檢查可用來作性別鑑定、非整倍體的檢出和染色體大小異常的測定。
  5、原位雜交技術:
  作原位雜交的探針可用核素或熒光素標記。近年來熒光原位雜交技術的使用已漸普通。如用多色的熒游標記,可一次使用多個探針,檢查多個特定的DNA順序。如將多色之熒光原位雜交結合起來,在數碼熒光顯微鏡和成像處理系統的輔助下,可達到增強染色體分析的解析度和正確性。[1]