本文主題:纖維軟骨間質瘤專題 -- 纖維軟骨間質瘤的原因 纖維軟骨間質瘤的治療方案

纖維軟骨間質瘤

  纖維軟骨間質瘤由二種不同組織組成,一種是軟骨樣組織,是良性的,相似於生長中的骺板;另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織,本病罕見。好發於男性,年齡9~23歲(平均13歲)。

  本病病因未名,推測可能與環境,遺傳,外傷,營養等因素有關。

  纖維軟骨間質瘤由二種不同組織組成,一種是軟骨樣組織,是良性的,相似於生長中的骺板;另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織,本病罕見。好發於男性,年齡9~23歲(平均13歲)。

  在影像學上需同若干種腫瘤鑑別,非骨化性纖維瘤和低度惡性纖維肉瘤腫物內無礦物質沉積;軟骨肉瘤不發於未成年患者;軟骨母細胞瘤呈毛玻璃或雲霧狀密度增高影,而不是顆粒狀,環狀;骨鉅細胞瘤在生長期少見,並無無礦物質沉積;兒童期的骨肉瘤和成人期的透明細胞軟骨肉瘤也需鑑別,在組織學上需同纖維結構不良鑑別,纖維結構不良有軟骨樣成分,但其纖維組織成分是良性的,此外,纖維結構不良還有骨島,軟骨也不類似於生長軟骨。

  纖維軟骨間質瘤治療:

  1.手術治療;

  2.藥物治療;

  3.放射治療。

  X線所見

  表現為鄰近生長骺板的透明病變,在成人可侵犯骺端,所在骨的輪廓中度膨脹,皮質骨變薄,可呈扇貝或分葉狀,皮質骨常有小的破壞區,腫瘤從此穿出,侵入通軟組織中,骨膜反應少見,且表現慢性反應,因此,薄的皮質骨表面是光滑的或輕度粗糙,腫瘤中常有一些無機鹽沉積,如為顆粒狀或環狀,提示軟骨性成分;如為霧狀則提示骨性成份。

  可併發感染,軟骨肉瘤,骨髓瘤等疾病。

  病程緩慢,但是低底惡性的腫瘤,經病變內切除後常有腫瘤區域性復發,甚至於術後幾年後也可復發,其原發腫瘤和復發腫瘤要採用腫瘤整塊切除,未見轉移報道。

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