本文主題:肛膜閉鎖專題 -- 肛膜閉鎖的原因 肛膜閉鎖的治療方案

肛膜閉鎖

  肛膜閉鎖(atresia of the anal membrane)又稱肛門膜狀閉鎖,是因肛膜未破,肛門與直腸被一層薄膜完全分隔,不能排糞的先天畸形,在中醫學中稱為“肛門皮包”。

  因胚胎後期發育障礙,原始肛與直腸末端之肛膜吸收異常所致。

  肛膜閉鎖(atresia of the anal membrane)又稱肛門膜狀閉鎖,是因肛膜未破,肛門與直腸被一層薄膜完全分隔,不能排糞的先天畸形,在中醫學中稱為“肛門皮包”。

  1.肛門閉鎖。

  2.先天性腸閉鎖。

  3.先天性腸狹窄。

  手術治療:因閉鎖位置低,手術操作容易,一經確診,即可行肛膜切開或切除術。   

  ㈠肛膜切開術:於會陰肛區凹陷處取前後縱切口十字切口切開肛膜,使肛門內外相通。然後擴肛至能放入食指即可。術後早期即需開始擴肛,直到排便正常為止。但有不少人認為,僅單純切開肛膜,遠期效果不好,常常後遺肛門狹窄而再次手術治療,因此已很少使用該法。   

  ㈡肛膜切除術:切開肛膜,吸盡胎糞後,沿肛緣剪去肛膜,擴肛使肛管能通過食指,稍遊離直腸下端粘膜,然後將直腸粘膜鬆弛地縫於肛周皮膚。術後10天開始擴肛,每週2~3次,直至肛門無狹窄,排便通暢為止。

  1.穿刺檢查。

  2.直腸指檢。

  確診後應早期進行處理,避免嚴重併發症的發生。

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