本文主題:漿細胞白血病的治療

漿細胞白血病的治療



漿細胞白血病是白血病的一種,它非常罕見。儘管現在的醫學都很發達了,但是,對漿細胞白血病還沒有標準的治療方案。在生活中,我們經常聽說身邊又有人得了白血病,不久就去世了。現在,不管是哪一種白血病對普通人來說就是沒救了,主要原因是費用太貴一般家庭承受不起。下面還是來了解一下漿細胞白血病的治療方法。
治療
1、PCL 目前總體治療效果不滿意,治療困難,療效差,預後差,生存期短,中數生存期為2-7個月。PPCL目前還沒有很好的治療選擇,尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療MM的方案,曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案,部分患者可緩解。Dimopoulos M.A等的臨床調查發現PCL總的治療反應率為37%。在最初治療的10天內如果不能使血中漿細胞下降50%則預示著最終對治療沒有反應。PPCL患者生存期短主要是由於部分患者在治療的頭2個月死於併發症(22%)。陳少華等使用改良的VCMP方案治療PCL9例,具體方案如下:長春新鹼2mg加生理鹽水40ml靜脈注射(第1天);馬法蘭6mg/d,分3次口服(第2-11天,共用10天,部分病人服用至第13天);環磷醯胺0.4g加生理鹽水 40ml靜脈注射(第2、4、6、8天,共用4次。部分病人用至第10天,共用5次);強的鬆40-90mg/d,分3次口服(第2-11天,共用10 天)。結果完全緩解6例,達完全緩解的療程數2-3療程;部分緩解1例;未緩解1例;死亡1例。平均生存時間2.2年。存活4年1例,存活11年1例。是目前國內報道的PCL療效較好的病例.
2、化療中漿細胞容易出現多藥耐藥及再生耐藥,是PCL復發、難治及預後差的主要原因。應用含蒽環類藥物的聯合化療方案,用去甲氧基柔紅黴素(IDA)替代柔紅黴素治療,可以克服耐藥現象,增加療效。
3、MM是惡性B淋巴細胞的增殖性疾病,考慮到MM和PCL在發病上有密切的聯絡,Gemmel C等嘗試對1例PCL患者在採用大劑量化療和自體幹細胞移植後聯合使用抗-CD20抗體(Rituximab)進行鞏固治療。 Rituximab(375mg/m2)使用4周。結果顯示Rituximab完全清除了外周血和骨髓中的CD20+細胞。治療後40天的外周血和骨髓中的漿細胞與70天的外周血中的漿細胞相比沒有變化(外周血0.037%,骨髓0.026%)。治療後90天外周血漿細胞升高到0.066%。在120天患者復發,外周血中有0.65%的CD38++/CD138+/CD20-漿細胞,但沒有CD20+B細胞。結果提示患者的疾病進展並不是CD20+ 單克隆B細胞的增殖引起的。
以上就是漿細胞白血病的治療方法。這些醫學術語可能你沒有見過甚至沒有聽說過,以現在的醫療水平都只能給出這樣的答案。如果非常的不幸你患了這種病就要根據家庭的具體情況選擇治療。最重要的是堅持鍛鍊身體,增強自身免疫力,防範於未然。

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